ФС № 2005/856
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.06.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/856
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.06.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.06.2010
Наименование медицинского изделия
Тест-полоски для экспресс-анализов биологических жидкостей и растворов (см. Приложение на 2 листах)
1. АльбуФАН, 2. ГлюкоФАН, 3. ГемоФАН, 4. КетоФАН, 5. ТетраФАН ДИА, 6. ТриФАН, 7. ПентаФАН, 8. ГексаФАН, 9. ГептаФАН, 10. ОктаФАН, 11. ДекаФАН аско, 12. ДекаФАН лейко, 13. НонаФАН СГ, 14. ДиаФАН, 15. ИктоФАН, 16. НефроФАН лейко, 17. МеллиФАН, 18. ОК-тест, 19. Тест на беременность, 20. ФАН рН 1,0 -11, 21. ФАН рН 1,0 - 2,3, 22. ФАН рН 3,9-5,4, 23. ФАН рН 6,0- 7,5, 24. ФАН рН 6,6-8,1, 25. Универсальная индикаторная полоска рН 0-12, 26. Реактивная бумага крахмальная, 27. Реактивная бумага с ацетатом свинца, 28. Реактивная бумага йодкрахмальная, 29. Реактивная бумага с конго красным, 30. Индикаторная бумага фенолфталеиновая, 31. Индикаторная бумага лакмусовая красная, 32. Индикаторная бумага лакмусовая синяя, 33. Индикаторная бумага лакмусовая нейтральная
1. АльбуФАН, 2. ГлюкоФАН, 3. ГемоФАН, 4. КетоФАН, 5. ТетраФАН ДИА, 6. ТриФАН, 7. ПентаФАН, 8. ГексаФАН, 9. ГептаФАН, 10. ОктаФАН, 11. ДекаФАН аско, 12. ДекаФАН лейко, 13. НонаФАН СГ, 14. ДиаФАН, 15. ИктоФАН, 16. НефроФАН лейко, 17. МеллиФАН, 18. ОК-тест, 19. Тест на беременность, 20. ФАН рН 1,0 -11, 21. ФАН рН 1,0 - 2,3, 22. ФАН рН 3,9-5,4, 23. ФАН рН 6,0- 7,5, 24. ФАН рН 6,6-8,1, 25. Универсальная индикаторная полоска рН 0-12, 26. Реактивная бумага крахмальная, 27. Реактивная бумага с ацетатом свинца, 28. Реактивная бумага йодкрахмальная, 29. Реактивная бумага с конго красным, 30. Индикаторная бумага фенолфталеиновая, 31. Индикаторная бумага лакмусовая красная, 32. Индикаторная бумага лакмусовая синяя, 33. Индикаторная бумага лакмусовая нейтральная
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
PLIVA-Lachema, a.s.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Чешская Республика
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
PLIVA-Lachema Diagnostika s.r.o.
Страна производителя
Чешская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Чешская Республика
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-