ФС № 2005/825
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.06.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/825
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.06.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.06.2010
Наименование медицинского изделия
Тест-система для определения антибиотикочувствительности - Break Point - Atalev Test Грам (-) (BP - Atalev Test Грам (-)) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
1. 24-х луночный планшет в котором находятся лиофильно высушенные растворы антибиотиков; 2. Пробирка (1 шт.), объемом 5 мл с питательный средой; 3. Микропробирка (1 шт.), объемом 0,5 мл. с индикатором роста.
1. 24-х луночный планшет в котором находятся лиофильно высушенные растворы антибиотиков; 2. Пробирка (1 шт.), объемом 5 мл с питательный средой; 3. Микропробирка (1 шт.), объемом 0,5 мл. с индикатором роста.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Вектра"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ATALEV (1992) Ltd
Страна производителя
Государство Израиль
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Израиль
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-