ФС № 2005/816
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 09.06.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/816
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.06.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
09.06.2015
Наименование медицинского изделия
Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3, PowerHeart AED G3 Pro, PowerHeart AED G3 Automatic, FirstSave AED G3 и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)
1. ЭКГ-кабель 2. Электроды дефибрилляционные для взрослых 3. Электроды дефибрилляционные для детей 4. Кабель соединительный для ПК (инфракрасный) 5. Батарея литиевая IntelliSense 6. Батарея аккумуляторная с кабелем 7. Крепление настенное 8. Крепление настенное с тревожной сигнализацией 9. Симулятор ЭКГ для проверки работоспособности дефибриллятора 10. Программное обеспечение для настройки дефибриллятора 11. Руководство пользователя 12. Кейс для транспортировки
1. ЭКГ-кабель 2. Электроды дефибрилляционные для взрослых 3. Электроды дефибрилляционные для детей 4. Кабель соединительный для ПК (инфракрасный) 5. Батарея литиевая IntelliSense 6. Батарея аккумуляторная с кабелем 7. Крепление настенное 8. Крепление настенное с тревожной сигнализацией 9. Симулятор ЭКГ для проверки работоспособности дефибриллятора 10. Программное обеспечение для настройки дефибриллятора 11. Руководство пользователя 12. Кейс для транспортировки
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Рипл"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Cardiac Science Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
126500
Адрес
-
Документы
-