ФС № 2005/732
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 24.05.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/732
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.05.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
24.05.2010
Наименование медицинского изделия
Пленка рентгеновская медицинская PRIMAX (см. Приложение на 1 листе)
Синечувствительная медицинская рентгеновская пленка PRIMAX RTG-B в размерах 13х18 см, 18х24 см, 15х30 см, 15х40 см, 24х30 см, 20х40 см, 18х43 см, 30х40 см, 35х35 см, 35х43 см Зеленочувствительная медицинская рентгеновская пленка PRIMAX RTG-G в размерах 13х18 см, 18х24 см, 15х30 см, 15х40 см, 24х30 см, 20х40 см, 18х43 см, 30х40 см, 35х35 см, 35х43 см Флюорографическая рентгеновская пленка PRIMAX SB-X в размерах 70 ммх30,5 м, 110 ммх30,5 м, 100ммх45 м
Синечувствительная медицинская рентгеновская пленка PRIMAX RTG-B в размерах 13х18 см, 18х24 см, 15х30 см, 15х40 см, 24х30 см, 20х40 см, 18х43 см, 30х40 см, 35х35 см, 35х43 см Зеленочувствительная медицинская рентгеновская пленка PRIMAX RTG-G в размерах 13х18 см, 18х24 см, 15х30 см, 15х40 см, 24х30 см, 20х40 см, 18х43 см, 30х40 см, 35х35 см, 35х43 см Флюорографическая рентгеновская пленка PRIMAX SB-X в размерах 70 ммх30,5 м, 110 ммх30,5 м, 100ммх45 м
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
PRIMAX Berlin GmbH
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
PRIMAX Berlin GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-