ФС № 2005/730
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.05.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/730
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.05.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.05.2015
Наименование медицинского изделия
Инструменты и принадлежности PIEZON MASTER SYSTEMS 500 и PIEZON MASTER SYSTEMS 600 к аппаратам многофункциональным ультразвуковым PIEZON MASTER 400 и PIEZON MASTER 600 (см. Приложение на 1 листе)
1. Наконечники для PIEZON MASTER SYSTEMS 500, модели: 501, 502, 503, 504 2. Наконечники для PIEZON MASTER SYSTEMS 600, модели: 601, 602, 603, 604 3. Боксы стерилизуемые для PIEZON MASTER SYSTEMS 500, модели: 501, 502, 503, 504 (артикул EN-041) 4. Боксы стерилизуемые для PIEZON MASTER SYSTEMS 600, модели: 601, 602, 603, 604 (артикул EN-037) 5. Насадки универсальные: а) модели серии DS: Эндо-чак (Endo-chuck 90°/DS-012), Эндо-чак (Endo-chuck 120°/DS-010), Эндо-чак (Endo-chuck 180°/DS-069), A/DS-001, H/DS-004, D/DS-005, E/DS-006, F/DS-007, G/DS-008, P/DS-011, PS/DS-016, PL1/DS-030, PL2/DS-031, PL3/DS-032, PL4/DS-033, PL5/DS-034, SM/DS-051, SD/DS-052, SB/DS-057, SBM/DS-060, SBD/DS-061, PF/DS-062, VE/DS-064, DPL3/DS-065, RT1/DS-066, RT2/DS-067, HPL3/DS-075 б) модели серии DT: Эндо-файл (Endo-fail /DT-011), Плоский ключ (Flat wrench/ DT-018), Ключ Комби Торк (Combi Torgue/ DT-045/А), Файлы Берутти (Retro Berutti/DT-060), RE2/ DT-061, RT3/ DT-062, PI/ DT-065
1. Наконечники для PIEZON MASTER SYSTEMS 500, модели: 501, 502, 503, 504 2. Наконечники для PIEZON MASTER SYSTEMS 600, модели: 601, 602, 603, 604 3. Боксы стерилизуемые для PIEZON MASTER SYSTEMS 500, модели: 501, 502, 503, 504 (артикул EN-041) 4. Боксы стерилизуемые для PIEZON MASTER SYSTEMS 600, модели: 601, 602, 603, 604 (артикул EN-037) 5. Насадки универсальные: а) модели серии DS: Эндо-чак (Endo-chuck 90°/DS-012), Эндо-чак (Endo-chuck 120°/DS-010), Эндо-чак (Endo-chuck 180°/DS-069), A/DS-001, H/DS-004, D/DS-005, E/DS-006, F/DS-007, G/DS-008, P/DS-011, PS/DS-016, PL1/DS-030, PL2/DS-031, PL3/DS-032, PL4/DS-033, PL5/DS-034, SM/DS-051, SD/DS-052, SB/DS-057, SBM/DS-060, SBD/DS-061, PF/DS-062, VE/DS-064, DPL3/DS-065, RT1/DS-066, RT2/DS-067, HPL3/DS-075 б) модели серии DT: Эндо-файл (Endo-fail /DT-011), Плоский ключ (Flat wrench/ DT-018), Ключ Комби Торк (Combi Torgue/ DT-045/А), Файлы Берутти (Retro Berutti/DT-060), RE2/ DT-061, RT3/ DT-062, PI/ DT-065
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ТБИ-ДЕНТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
E.M.S. Electro Medical Systems SA
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
379840
Адрес
-
Документы