ФС № 2005/702
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.05.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/702
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.05.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.05.2010
Наименование медицинского изделия
Набор изделий для катетеризации центральных вен одноразовый стерильный "MediSet for central venous catheterisation" с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Салфетки марлевые и из нетканного материала 2. Тампоны круглые из нетканного материала 3. Зажим полимерный одноразовый 4. Иглы для местной анастезии (0,7x30 мм) и втягивающей (1,2x40 мм) 5. Шприцы полимерные одноразовые вместимостью 10 мл и 20 мл 6. Скальпель одноразовый 7. Пинцет хирургический 8. Ножницы 9. Зажим для артерий 10. Покрытие для инструментального столика 11. Простынь из нетканого материала с отверстием 10 см 12. Повязка адгезивная фиксирующая 6x9 см 13. Полотенце для рук 14. Лоток градуированный
1. Салфетки марлевые и из нетканного материала 2. Тампоны круглые из нетканного материала 3. Зажим полимерный одноразовый 4. Иглы для местной анастезии (0,7x30 мм) и втягивающей (1,2x40 мм) 5. Шприцы полимерные одноразовые вместимостью 10 мл и 20 мл 6. Скальпель одноразовый 7. Пинцет хирургический 8. Ножницы 9. Зажим для артерий 10. Покрытие для инструментального столика 11. Простынь из нетканого материала с отверстием 10 см 12. Повязка адгезивная фиксирующая 6x9 см 13. Полотенце для рук 14. Лоток градуированный
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Пауль Хартманн"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Paul Hartmann AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы