ФС № 2005/7
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 13.01.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/7
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.01.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
13.01.2010
Наименование медицинского изделия
Реактивы для обработки медицинских рентгеновских пленок (см. Приложение на 1 листе)
1. Рентгеновский проявитель Devalex Air – Двухкомпонентный комплект концентратов для приготовления 5 или 20 л раствора (по 2 комплекта в коробке) 2. Рентгеновский проявитель Devalex М – Трехкомпонентный комплект концентратов для приготовления 5 или 20 л раствора (по 2 комплекта в коробке) 3. Рентгеновский фиксаж Fixaplus MR – Двухкомпонентный комплект концентратов для приготовления 5 или 20 л раствора (по 2 комплекта в коробке) 4. Стартер рентгеновского проявителя Devalex – Однокомпонентный концентрат емкостью 1 л"
1. Рентгеновский проявитель Devalex Air – Двухкомпонентный комплект концентратов для приготовления 5 или 20 л раствора (по 2 комплекта в коробке) 2. Рентгеновский проявитель Devalex М – Трехкомпонентный комплект концентратов для приготовления 5 или 20 л раствора (по 2 комплекта в коробке) 3. Рентгеновский фиксаж Fixaplus MR – Двухкомпонентный комплект концентратов для приготовления 5 или 20 л раствора (по 2 комплекта в коробке) 4. Стартер рентгеновского проявителя Devalex – Однокомпонентный концентрат емкостью 1 л"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Фомос
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Champion Photochemistry international limited
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-