ФС № 2005/691
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.05.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/691
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.05.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.05.2015
Наименование медицинского изделия
Эндопротез коленного сустава TC-Plus, TC-Plus Revision/Solution (см. Приложение на 1 листе)
1.1. Бедренные компоненты коленного сустава нецементируемые и цементируемые (правые и левые), стандартные, PS, SB, ревизионные 1.2. Большеберцовые компоненты коленного сустава нецементируемые и цементируемые (правые и левые), стандартные, SB, ревизионные 1.3. Винты для фиксации компонентов сустава нецементриуемые 1.4. Надколенные чашечки с металлическим основанием и цельнополиэтиленовые 1.5. Вкладыши для большеберцового компонента коленного сустава стандартные, ультраконгруентные, для систем с задней стабилизацией PS и SB, блоки, ножки феморальные и тибиальные 1.6. Бедренные компоненты коленного сустава с системой задней стабилизации (правые и левые)
1.1. Бедренные компоненты коленного сустава нецементируемые и цементируемые (правые и левые), стандартные, PS, SB, ревизионные 1.2. Большеберцовые компоненты коленного сустава нецементируемые и цементируемые (правые и левые), стандартные, SB, ревизионные 1.3. Винты для фиксации компонентов сустава нецементриуемые 1.4. Надколенные чашечки с металлическим основанием и цельнополиэтиленовые 1.5. Вкладыши для большеберцового компонента коленного сустава стандартные, ультраконгруентные, для систем с задней стабилизацией PS и SB, блоки, ножки феморальные и тибиальные 1.6. Бедренные компоненты коленного сустава с системой задней стабилизации (правые и левые)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ВНИИМИ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Plus Orthopedics AG
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-