ФС № 2005/689
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.05.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/689
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.05.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.05.2015
Наименование медицинского изделия
Эндопротез коленного сустава RT-Plus, RT-Plus Modular/Solution (см. Приложение на 1 листе)
Эндопротез коленного сустава тотальный ротационный шарнирный цементируемый по П. Шулеру RT-PLUS™, RT-PLUS™ Modular / Solution Бедренные компоненты цементируемые, стандартные и модульные, левые и правые. Большеберцовые компоненты цементируемые, стандартные и модульные. Вкладыши и компенсаторы, анкерные ножки, блоки феморальные и тибиальные.
Эндопротез коленного сустава тотальный ротационный шарнирный цементируемый по П. Шулеру RT-PLUS™, RT-PLUS™ Modular / Solution Бедренные компоненты цементируемые, стандартные и модульные, левые и правые. Большеберцовые компоненты цементируемые, стандартные и модульные. Вкладыши и компенсаторы, анкерные ножки, блоки феморальные и тибиальные.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ВНИИМИ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Plus Orthopedics AG
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-