ФС № 2005/685
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.05.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/685
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.05.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.05.2015
Наименование медицинского изделия
Аппарат мониторирования pH миокарда для кардиохирургии Khuri с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Монитор аппарата мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 2. Модуль интерфейса аппарата мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 3. Кабель интерфейса для использования с аппаратом мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 4. Флеш-карта, 32 МБ, для использования с аппаратом мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 5. Датчик рН метрии миокарда Khuri для использования с аппаратом мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 6. Бумага для принтера 2 дюйма для использования с аппаратом мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 7. Крепежное устройство для аппарата мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri.
1. Монитор аппарата мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 2. Модуль интерфейса аппарата мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 3. Кабель интерфейса для использования с аппаратом мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 4. Флеш-карта, 32 МБ, для использования с аппаратом мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 5. Датчик рН метрии миокарда Khuri для использования с аппаратом мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 6. Бумага для принтера 2 дюйма для использования с аппаратом мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri. 7. Крепежное устройство для аппарата мониторирования рН миокарда для кардиохирургии Khuri.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Дельрус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Terumo Cardiovascular Systems Corporation
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
178130
Адрес
-