ФС № 2005/627
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 29.04.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/627
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
29.04.2010
Наименование медицинского изделия
Реагенты диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
1. РИА цАМФ - РИА циклический аденозинмонофосфат - RIA CYCLIC AMP 2. РИА цГМФ - РИА циклический гуанозинмонофосфат - RIA CYCLIC GMP 3. ИРМА альфа субъединица - IRMA ?-SUBUNIT 4. Аутоантитела к тиреопероксидазе РИА - Anti-TPO RIA KIT 5. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 и/или 400 определений - hCG IRMA KIT 6. Хорионический гонадотропин для скрининга РИА - hCG screening RIA KIT 7. Альбумин РИА - Albumin RIA KIT 8. Инсулин ИРМА - Insulin(e) IRMA KIT 9. ИРМА Инсулиноподобный фактор роста 1 - IRMA IGF-1 10.ИРМА Белок-3 связывающий инсулиноподобный фактор роста - IRMA IGFBP-3 11.ИРМА Адренокортикотропный гормон - IRMA ACTH 12.ХГЧ - Буфер для разведения - hCG - Buffer 13.Инсулин - Преципитирующий реагент - Insulin(e) - Precipitation reagent
1. РИА цАМФ - РИА циклический аденозинмонофосфат - RIA CYCLIC AMP 2. РИА цГМФ - РИА циклический гуанозинмонофосфат - RIA CYCLIC GMP 3. ИРМА альфа субъединица - IRMA ?-SUBUNIT 4. Аутоантитела к тиреопероксидазе РИА - Anti-TPO RIA KIT 5. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 и/или 400 определений - hCG IRMA KIT 6. Хорионический гонадотропин для скрининга РИА - hCG screening RIA KIT 7. Альбумин РИА - Albumin RIA KIT 8. Инсулин ИРМА - Insulin(e) IRMA KIT 9. ИРМА Инсулиноподобный фактор роста 1 - IRMA IGF-1 10.ИРМА Белок-3 связывающий инсулиноподобный фактор роста - IRMA IGFBP-3 11.ИРМА Адренокортикотропный гормон - IRMA ACTH 12.ХГЧ - Буфер для разведения - hCG - Buffer 13.Инсулин - Преципитирующий реагент - Insulin(e) - Precipitation reagent
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Immunotech s.a.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Чешская Республика
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Immunotech a.s., Immunotech S.A.S.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Чешская Республика, Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-