ФС № 2005/623
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 29.04.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/623
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
29.04.2015
Наименование медицинского изделия
Оксигенатор мембранный типа Polystan SAFE (см. Приложение на 1 листе)
Оксигенатор Polystan SAFE MICRO с венозным/кардиотомным резервуаром 014010, 014020, 014045 Оксигенатор Polystan SAFE MINI с венозным/кардиотомным резервуаром 017010, 017020 Polystan SAFE MINI венозный/кардиотомный резервуар 017045 Оксигенатор Polystan SAFE MAXI с венозным/кардиотомным резервуаром 016010, 016020 Polystan SAFE MAXI венозный/кардиотомный резервуар 016045 Держатель оксигенатора мембранного типа Polystan SAFE 014060, 017060, 016060
Оксигенатор Polystan SAFE MICRO с венозным/кардиотомным резервуаром 014010, 014020, 014045 Оксигенатор Polystan SAFE MINI с венозным/кардиотомным резервуаром 017010, 017020 Polystan SAFE MINI венозный/кардиотомный резервуар 017045 Оксигенатор Polystan SAFE MAXI с венозным/кардиотомным резервуаром 016010, 016020 Polystan SAFE MAXI венозный/кардиотомный резервуар 016045 Держатель оксигенатора мембранного типа Polystan SAFE 014060, 017060, 016060
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Имкосервис"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Maquet Cardiopulmonary AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-