ФС № 2005/606
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.04.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/606
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.04.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.04.2010
Наименование медицинского изделия
Стенты мочеточниковые (см. Приложение на 1 листе)
1. Стент мочеточниковый “ 100% Silicone ” double-loop 2. Стент мочеточниковый “Vortek” double loop 3. Стент мочеточниковый "Vortek” single loop 4. Стент мочеточниковый с двойной петлей для стенозов double loop ureteral stent special ureteral stenosis 5. Стент мочеточниковый с двойной петлей для пиелопластики double loop ureteral stent for pyeloplasty 6. Стенты “Biosoft”с двойной петлей открытый/открытый, закрытый/открытый “Biosoft” double loop ureteral stent (Open/Open, Closed/Open) 7. Проводники к стентам “PTFE”guidewires
1. Стент мочеточниковый “ 100% Silicone ” double-loop 2. Стент мочеточниковый “Vortek” double loop 3. Стент мочеточниковый "Vortek” single loop 4. Стент мочеточниковый с двойной петлей для стенозов double loop ureteral stent special ureteral stenosis 5. Стент мочеточниковый с двойной петлей для пиелопластики double loop ureteral stent for pyeloplasty 6. Стенты “Biosoft”с двойной петлей открытый/открытый, закрытый/открытый “Biosoft” double loop ureteral stent (Open/Open, Closed/Open) 7. Проводники к стентам “PTFE”guidewires
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Фирма ГАЛЕН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
PORGES S.A.S.
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-