ФС № 2005/502
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 01.04.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/502
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.04.2015
Наименование медицинского изделия
Анализатор автоматический электролитов EA07 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Емкость для дистиллированной воды (1л) 2. Aдаптер для емкости буферного раствора 3. Aдаптер для емкости для дистиллированной воды 4. Сетевой кабель 5. Загрузочный буфер 6. Набор для обслуживания 7. Крышки электродов 8. EA07 буферный раствор 9. EA стандартный раствор для калибровки сыворотки высокий 10. EA стандартный раствор для калибровки сыворотки низкий 11. EA стандартный раствор для калибровки урины высокий 12. EA стандартный раствор для калибровки урины низкий 13. Na/K контрольный раствор 14. Промывочный раствор 15. Электрод Na (натрий) 16. Электрод K (калий) 17. Электрод Cl (хлор) 18. Электрод REF (реферативный)
1. Емкость для дистиллированной воды (1л) 2. Aдаптер для емкости буферного раствора 3. Aдаптер для емкости для дистиллированной воды 4. Сетевой кабель 5. Загрузочный буфер 6. Набор для обслуживания 7. Крышки электродов 8. EA07 буферный раствор 9. EA стандартный раствор для калибровки сыворотки высокий 10. EA стандартный раствор для калибровки сыворотки низкий 11. EA стандартный раствор для калибровки урины высокий 12. EA стандартный раствор для калибровки урины низкий 13. Na/K контрольный раствор 14. Промывочный раствор 15. Электрод Na (натрий) 16. Электрод K (калий) 17. Электрод Cl (хлор) 18. Электрод REF (реферативный)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО " Фирма ГАЛЕН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
A&T Corporation
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Япония
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
272180
Адрес
-
Документы