ФС № 2005/461
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 25.03.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/461
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.03.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
25.03.2015
Наименование медицинского изделия
Система генетического анализа CEQ 8000 и CEQ 8800 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Система генетического анализа CEQ 8000 (CEQ 8000 Genetic Analysis System) II. Система генетического анализа CEQ 8800 (CEQ 8800 Genetic Analysis System) III. Принадлежности для систем генетического анализа CEQ 8000 и CEQ 8800 (могут поставляться дополнительно): 1. Монитор 2. Управляющая станция (компьютер) 3. Программное обеспечение (дискеты, СD-диски) 4. Клавиатура 5. Манипулятор типа «мышь» 6. Принтер 7. Кабели для подключения системы (сетевые и коммуникационные) 8. Контейнер для геля 9. Документация
I. Система генетического анализа CEQ 8000 (CEQ 8000 Genetic Analysis System) II. Система генетического анализа CEQ 8800 (CEQ 8800 Genetic Analysis System) III. Принадлежности для систем генетического анализа CEQ 8000 и CEQ 8800 (могут поставляться дополнительно): 1. Монитор 2. Управляющая станция (компьютер) 3. Программное обеспечение (дискеты, СD-диски) 4. Клавиатура 5. Манипулятор типа «мышь» 6. Принтер 7. Кабели для подключения системы (сетевые и коммуникационные) 8. Контейнер для геля 9. Документация
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Московское представительство "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BECKMAN COULTER Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
332060
Адрес
-
Документы
-