ФС № 2005/428
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 21.03.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/428
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.03.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.03.2010
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные для анализатора белковых фракций методом электрофореза Hite 320 (см. Приложение на 1 листе)
1. Buffer Solution NT Солевая смесь для электрофореза 2. Staining Solution Краситель для электрофореза 3. Destaining Solution Солевая смесь для отмывочного раствора 4. Transparency Solution Осветлитель 5. CA Film Основа для белкового электрофореза
1. Buffer Solution NT Солевая смесь для электрофореза 2. Staining Solution Краситель для электрофореза 3. Destaining Solution Солевая смесь для отмывочного раствора 4. Transparency Solution Осветлитель 5. CA Film Основа для белкового электрофореза
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Олимп Диагностика"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Olympus Diagnostica GmbH (Irish Branch)
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ирландия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-