ФС № 2005/413
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.03.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/413
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.03.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.03.2015
Наименование медицинского изделия
Система наружной контрпульсации (CardiAssist) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Модуль системный 2. Монитор специальный 3. Блок непрерывного электропитания 4. Клавиатура специальная 5. Плетизмограф пальцевой с кабелем 6. Манжеты пациента 7. Шланги для соединения системы с манжетами пациента 8. Кабель сетевой 9. Кабель ЭКГ 10. Соединитель для шлангов 3/4" 11. Программное обеспечение для системы 12. Кушетка специальная для пациента 13. Консоль транспортная 14. Педаль ножная 15. Бумага для принтера специальная 16. Чехлы для системного модуля (мягкий и жесткий). 17. Руководство пользователя 18. Документация сопроводительная и материалы учебные
1. Модуль системный 2. Монитор специальный 3. Блок непрерывного электропитания 4. Клавиатура специальная 5. Плетизмограф пальцевой с кабелем 6. Манжеты пациента 7. Шланги для соединения системы с манжетами пациента 8. Кабель сетевой 9. Кабель ЭКГ 10. Соединитель для шлангов 3/4" 11. Программное обеспечение для системы 12. Кушетка специальная для пациента 13. Консоль транспортная 14. Педаль ножная 15. Бумага для принтера специальная 16. Чехлы для системного модуля (мягкий и жесткий). 17. Руководство пользователя 18. Документация сопроводительная и материалы учебные
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Кардиолизинг"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Cardiomedics, Inc.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы