ФС № 2005/387
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 10.03.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/387
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.03.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
10.03.2010
Наименование медицинского изделия
Реагенты диагностические для иммуноферментных исследований (см. Приложение на 1 листе)
vWF – фактор Виллебранда Homocysteine - Гомоцистеин Homocysteine control – Гомоцистеин, контроль Anti-CCP – Антитела к циклическому цитрулиновому пептиду
vWF – фактор Виллебранда Homocysteine - Гомоцистеин Homocysteine control – Гомоцистеин, контроль Anti-CCP – Антитела к циклическому цитрулиновому пептиду
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "БиоХимМак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Axis-Shield Diagnostics Ltd.
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы