ФС № 2005/214
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.02.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/214
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.02.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.02.2015
Наименование медицинского изделия
Устройства для баллонной ангиографии и стентирования (см. Приложение на 1 листе)
1.Система коронарного стентирования MSM (MSM-CIS, Coronary Implant System): стент MSM (или МSM-Stent BMS, или МSM-Stent SV BMS, или МSM-Stent HT, или MSM bio-ceram Stent, или MSM Marathon Stent, или Drug eluting Stent), имплантируемый на баллоне MSM (MSM-Balloon) 2.Баллонный катетер MSM для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (PTCA Catheter MSM Balloon)
1.Система коронарного стентирования MSM (MSM-CIS, Coronary Implant System): стент MSM (или МSM-Stent BMS, или МSM-Stent SV BMS, или МSM-Stent HT, или MSM bio-ceram Stent, или MSM Marathon Stent, или Drug eluting Stent), имплантируемый на баллоне MSM (MSM-Balloon) 2.Баллонный катетер MSM для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (PTCA Catheter MSM Balloon)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ГАММАМЕД ФАРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Micro Science Medical AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-