ФС № 2005/208
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 10.02.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/208
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.02.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
10.02.2015
Наименование медицинского изделия
Аппарат для лечения дефектов и омоложения кожи Ellipse, модели Flex, Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности к аппарату для лечения дефектов и омоложения кожи Ellipse, модели Flex, Light: 1. Насадка для фотоэпиляции 2. Насадка для фотоомоложения 3. Насадка для лечения сосудов 4. Насадка для лечения пигментации 5. Сетевой шнур 6. Воронка со специальным соединением для заполнения водой 7. Шланг для слива воды 8. Пластиковый поддон для слива воды 9. Очки для оператора (2 шт.) 10. Очки для пациента (4 шт.) 11. Контейнер с дистиллированной водой (2 л.) 12. Оптический гель (250 мл) 13. Руководство по эксплуатации 14. Медицинское руководство
Принадлежности к аппарату для лечения дефектов и омоложения кожи Ellipse, модели Flex, Light: 1. Насадка для фотоэпиляции 2. Насадка для фотоомоложения 3. Насадка для лечения сосудов 4. Насадка для лечения пигментации 5. Сетевой шнур 6. Воронка со специальным соединением для заполнения водой 7. Шланг для слива воды 8. Пластиковый поддон для слива воды 9. Очки для оператора (2 шт.) 10. Очки для пациента (4 шт.) 11. Контейнер с дистиллированной водой (2 л.) 12. Оптический гель (250 мл) 13. Руководство по эксплуатации 14. Медицинское руководство
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Солинг-Компани"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Danish Dermatologic Development A/S
Страна производителя
Королевство Дания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Дания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
232860
Адрес
-
Документы
-