ФС № 2005/1970
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.12.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1970
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.12.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.12.2015
Наименование медицинского изделия
Анализатор коагулометрический полуавтоматический CL Analyzer для "in vitro" диагностики с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Кабель питания - Power/Transformer Cable Shuko (CL) 2. Адаптор 12V-Switching adaptor 12 V for CL 3. Кабель для передачи данных на компьютер-Host Connection Cable for CL 4. Кабель для обновления ПО-Updating Cable for CL 5. Термобумага - Thermal Paper for CL 6. Крышка для измерительных каналов при калибровки - Calibration Cover for Channels for CL 7. Руководство по эксплуатации-CL Operator's Manual 8. Белые крышечки 10 шт. - White Caps (CL), 10 9. Красные крышечки 10 шт. - Red Caps (CL),10 10. Тестовые кюветы 20 шт. в уп - Disposable Test cuvettes, 20 11. Штатив для образцов - Analyzer Sampler for CL
1. Кабель питания - Power/Transformer Cable Shuko (CL) 2. Адаптор 12V-Switching adaptor 12 V for CL 3. Кабель для передачи данных на компьютер-Host Connection Cable for CL 4. Кабель для обновления ПО-Updating Cable for CL 5. Термобумага - Thermal Paper for CL 6. Крышка для измерительных каналов при калибровки - Calibration Cover for Channels for CL 7. Руководство по эксплуатации-CL Operator's Manual 8. Белые крышечки 10 шт. - White Caps (CL), 10 9. Красные крышечки 10 шт. - Red Caps (CL),10 10. Тестовые кюветы 20 шт. в уп - Disposable Test cuvettes, 20 11. Штатив для образцов - Analyzer Sampler for CL
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Сервис Инструмент Плюс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Instrumentation Laboratory S.p.A.; CDR S.r.l.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261740
Адрес
-
Документы