ФС № 2005/1969
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.12.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1969
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.12.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.12.2010
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные для анализатора коагулометрического полуавтоматического CL Analyzer для in vitro диагностики (см. Приложение на 1 листе)
1. Термобумага CL -Thermal Paper for CL 2. Белые крышечки CL 10 - White Caps (CL), 10 3. Красные крышечки CL 10 - Red Caps (CL) 10 4. Кюветы CL , 10х100 - CL Cuvettes, 10х100 5. Подставка - штатив для образцов CL - Analyzer Sampler for CL 6. Адаптор 12V - Switching adaptor 12 V for CL 7. Кабель для передачи данных на компьютер - Host Connection Cable for CL 8. Кабель для обновления данных - Updating Cable for CL 9. Кабель питания - Power/Transformer Cable Shuko (CL) 10. Руководство по эксплуатации CL - CL Operator's Manual 11. Крышка для измерительных каналов CL при калибровки - Calibration Cover for Channels for CL
1. Термобумага CL -Thermal Paper for CL 2. Белые крышечки CL 10 - White Caps (CL), 10 3. Красные крышечки CL 10 - Red Caps (CL) 10 4. Кюветы CL , 10х100 - CL Cuvettes, 10х100 5. Подставка - штатив для образцов CL - Analyzer Sampler for CL 6. Адаптор 12V - Switching adaptor 12 V for CL 7. Кабель для передачи данных на компьютер - Host Connection Cable for CL 8. Кабель для обновления данных - Updating Cable for CL 9. Кабель питания - Power/Transformer Cable Shuko (CL) 10. Руководство по эксплуатации CL - CL Operator's Manual 11. Крышка для измерительных каналов CL при калибровки - Calibration Cover for Channels for CL
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Сервис Инструмент Плюс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Instrumentation Laboratory S.p.A.; CDR S.r.l.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы