ФС № 2005/1901
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 20.12.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1901
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.12.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
20.12.2010
Наименование медицинского изделия
Реагенты для одноканальных анализаторов (см. Приложение на 1 листе)
1. Контроли для глюкозы и мочевины - Glucose and Urea/BUN Standards, 6 x 50 ml 2. Набор реагентов для определения глюкозы - Glucose Reagent Kit, 4 x 250 ml 3. Набор реагентов для определения мочевины - BUN Reagent Kit, 2 x 250 ml 4. Набор реагентов для определения креатинина - Creatinine Reagent Kit, 5 x 180 ml NaOH Buffer + 5 x 45 ml Picric Acid Solution
1. Контроли для глюкозы и мочевины - Glucose and Urea/BUN Standards, 6 x 50 ml 2. Набор реагентов для определения глюкозы - Glucose Reagent Kit, 4 x 250 ml 3. Набор реагентов для определения мочевины - BUN Reagent Kit, 2 x 250 ml 4. Набор реагентов для определения креатинина - Creatinine Reagent Kit, 5 x 180 ml NaOH Buffer + 5 x 45 ml Picric Acid Solution
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Beckman Coulter International S.A.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Beckman Coulter, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Ирландия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-