ФС № 2005/1891

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/1891
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 19.12.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1891
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.12.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
19.12.2015
Наименование медицинского изделия
Анализатор биохимический ILab 300 Plus с принадлежностями (см. Приложение на 2 листе)
1. Программное обеспечение для ILab300 Плюс (CD) 2. Шнур электропитания 3. Пробоотборник 4. Предохранитель 6,3A-T 6,3x32 5. Кабель 9 PIN M/F (длина 5м) 6. Адаптер к кабелю 7. Специальный ключ для герметичных пробирок 8. Контейнеры для реагентов 35 мл (пластик, 30 шт.) 9. Ярлыки анализов для реагентных контейнеров 10. Упаковка из 60 реакционных кювет 11. Упаковка из 1000 пробирок для образцов 12. Галогенновая лампа (специальная) 13. Отвертка 14. Аадаптер для реагентного контейнера на 10 мл 15. Адаптер для реагентного контейнера на 4 и 7 мл 16. Моющий (промывочный) раствор для кюветы 17. Ополаскиватель ILab 300 Плюс 18. Инструкция по обслуживанию ILab 300 Плюс 19. Штатив для рутинных пробирок 20. Штатив для рутинных первичных пробирок 21. Штатив для STAT пробирок 22. Специальный ключ 23. Контейнеры для реагентов 10 мл (пластик, 20 шт.) 24. Ион - селективный стартовый набор ILab 300 / 350 25. Na электрод 26. K электрод 27. Cl электрод 28. Электрод сравнения (референсный) 29. Ион-селективный калибратор A 30. Ион-селективный калибратор B 31. Ион-селективный разбавитель мочи 32. Ион-селективная очистка 33. Инструкция по применению ILab 300 Плюс 34. Ярлыки для моющих растворов и проб 35. Основная инструкция по обслуживанию ILab 300 Плюс англ./итал.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Instrumentation Laboratory S.p.A.; CDR S.r.l.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Instrumentation Laboratory S.p.A.; CDR S.r.l.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
261550
Адрес
-
Документы
-