ФС № 2005/1860
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 08.12.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1860
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.12.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
08.12.2015
Наименование медицинского изделия
Система оптического анализа двигательных нарушений Qualisys, в составе: (см. Приложение на 1 листе)
Состав системы оптического анализа двигательных нарушений Qualisys: 1. Цифровые камеры высокого разрешения MCU ProReflex 2. Специализированный компьютер 3. Специальное программное обеспечение QTM 4. Программное обеспечение для визуального анализа Visual 3D 5. Калибровочный набор 6. Штативы 7. Набор маркеров 8. Комплект кабелей MCU-MCU 9. Кабель для передачи данных 10. Интерфейсная плата 11. Кейсы металлические для переноски камер 12. Двухсторонний скотч (стартовый набор)
Состав системы оптического анализа двигательных нарушений Qualisys: 1. Цифровые камеры высокого разрешения MCU ProReflex 2. Специализированный компьютер 3. Специальное программное обеспечение QTM 4. Программное обеспечение для визуального анализа Visual 3D 5. Калибровочный набор 6. Штативы 7. Набор маркеров 8. Комплект кабелей MCU-MCU 9. Кабель для передачи данных 10. Интерфейсная плата 11. Кейсы металлические для переноски камер 12. Двухсторонний скотч (стартовый набор)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Актуальные медицинские поставки"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Qualisys AB
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швеция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы