ФС № 2005/1852
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 07.12.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1852
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
07.12.2010
Наименование медицинского изделия
Средства перевязочные хирургические: Inadine*, Actisorb* Silver, Acticorb* Plus, N-A* Dressing, N-A* Ultra, Tielle*, Tielle* Plus, Tielle* Sacrum, Tielle* Plus Sacrum, Tielle Plus Heel, Promogran, Adaptic*, Adaptic* Digit, Bioclusive*, Bioclusive* Select, Silvercel*
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Джонсон&Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Johnson & Johnson Medical Ltd., Advance Medical Solutions Ltd., Ethicon Inc.
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания, США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-