ФС № 2005/1816
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 01.12.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1816
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.12.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.12.2015
Наименование медицинского изделия
Эндопротезы коленного сустава (см. Приложение на 1 листе)
1. Винт кортикальный. 2. Винт спонгиозный. 3. Вкладыш полиэтиленовый. 4. Вкладыш тибиальный. 5. Индивидуальные эндопротезы коленного сустава. 6. Компонент бедренный. 7. Компонент тибиальный. 8. Компонент моноблочный. 9. Надколенник. 10. Ножка модульная. 11. Пластина фиксирующая. 12. Вставка. 13. Полиэтиленовый компонент замещающий бедренный. 14. Полиэтиленовый компонент замещающий тибиальный. 15. Пробка медуллярная. 16. Распорка. 17. Сетка фиксирующая. 18. Скоба фиксирующая. 19. Стержни. 20. Спейсер коленного сустава. 21. Централизаторы. 22. Эндопротез коленного сустава Endo-model. 23. Эндопротез T.A.C.K. 24. Эндопротез Gemini MK II. 25. Эндопротез St.Georg. 26. Эндопротез Link Endo-Model Sled Prostheses. 27. Штифт фиксирующий.
1. Винт кортикальный. 2. Винт спонгиозный. 3. Вкладыш полиэтиленовый. 4. Вкладыш тибиальный. 5. Индивидуальные эндопротезы коленного сустава. 6. Компонент бедренный. 7. Компонент тибиальный. 8. Компонент моноблочный. 9. Надколенник. 10. Ножка модульная. 11. Пластина фиксирующая. 12. Вставка. 13. Полиэтиленовый компонент замещающий бедренный. 14. Полиэтиленовый компонент замещающий тибиальный. 15. Пробка медуллярная. 16. Распорка. 17. Сетка фиксирующая. 18. Скоба фиксирующая. 19. Стержни. 20. Спейсер коленного сустава. 21. Централизаторы. 22. Эндопротез коленного сустава Endo-model. 23. Эндопротез T.A.C.K. 24. Эндопротез Gemini MK II. 25. Эндопротез St.Georg. 26. Эндопротез Link Endo-Model Sled Prostheses. 27. Штифт фиксирующий.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Кардиотехника"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
WALDEMAR LINK GmbH&Co. KG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы