ФС № 2005/180

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/180
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 03.02.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/180
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.02.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
03.02.2015
Наименование медицинского изделия
Эндопротез коленного сустава Genesis II (см. Приложение на 1 листе)
I. Компоненты эндопротеза коленного сустава Genesis II : 1. Компонент феморальный эндопротеза коленного сустава 2. Компонент феморальный одномыщелковый эндопротеза коленного сустава 3. Компонент тибиальный эндопротеза коленного сустава 4. Компонент тибиальный «ALL-POLY» эндопротеза коленного сустава 5. Компонент тибиальный одномыщелковый эндопротеза коленного сустава 6. Компонент тибиальный одномыщелковый «ALL-POLY» эндопротеза коленного сустава 7. Компонент пателлярный эндопротеза коленного сустава 8. Вкладыш внутрисуставной эндопротеза коленного сустава 9. Вкладыш внутрисуставной одномыщелковый коленного сустава - Ножка удлиняющая для компонента эндопротеза коленного сустава 10. Ножка фиксирующая ребристая 11. Винт спонгиозный компрессирующий 12. Винт ротационный 13. Конверсионный модуль для эндопротеза коленного сустава 14. Клинья-вставки для эндопротеза коленного сустава
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Универсал Медикер"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Smith & Nephew Inc. Orthopedics Division, Smith & Nephew Orthopedics GmbH
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы