ФС № 2005/1713
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.11.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1713
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.11.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
18.11.2010
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы к лабораторным анализаторам (см. Приложение на 1 листе)
1. Детергирующий раствор 2. Лизирующий раствор 3. Изотонический раствор 4. Бумага для принтеров 5. Кюветы, кюветы с мешалками, мешалки, планшеты 6. Тромбопластин (Tromboplastin) 200 тестов (10х4ml) 7. АПТВ тест (aPTT) 200 тестов (10х4ml) 8. Фибриноген (Fibrinogen) 160 тестов (8х2ml) 9. Нормальная плазма (Normal plasma) 100 тестов (10х1ml) 10. Контроль крови 10 параметров (Control blood) 11. Промывающий раствор для проточной кюветы 12. Раствор для срочной очистки к анализаторам Heco 13. Промывающий раствор для проточной кюветы анализаторов Slim.
1. Детергирующий раствор 2. Лизирующий раствор 3. Изотонический раствор 4. Бумага для принтеров 5. Кюветы, кюветы с мешалками, мешалки, планшеты 6. Тромбопластин (Tromboplastin) 200 тестов (10х4ml) 7. АПТВ тест (aPTT) 200 тестов (10х4ml) 8. Фибриноген (Fibrinogen) 160 тестов (8х2ml) 9. Нормальная плазма (Normal plasma) 100 тестов (10х1ml) 10. Контроль крови 10 параметров (Control blood) 11. Промывающий раствор для проточной кюветы 12. Раствор для срочной очистки к анализаторам Heco 13. Промывающий раствор для проточной кюветы анализаторов Slim.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медолина"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SEAC s.r.l.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы