ФС № 2005/1708
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.11.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1708
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.11.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
18.11.2015
Наименование медицинского изделия
Анализатор иммуноферментный автоматический Freedom EVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Модули предварительной подготовки образцов Freedom EVO Clinical 100/8, 150/4, 150/8, 200/4, 200/8; 2. Модули микропланшетного анализа Freedom EVOlyzer 100/4, 100/8, 150/4, 150/8, 200/4, 200/8; 3. Микропланшетный ридер SUNRISE; 4. Микропланшетный вошер Columbus.
1. Модули предварительной подготовки образцов Freedom EVO Clinical 100/8, 150/4, 150/8, 200/4, 200/8; 2. Модули микропланшетного анализа Freedom EVOlyzer 100/4, 100/8, 150/4, 150/8, 200/4, 200/8; 3. Микропланшетный ридер SUNRISE; 4. Микропланшетный вошер Columbus.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
TECAN Schweiz AG
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
TECAN Schweiz AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
217380
Адрес
-