ФС № 2005/1699
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.11.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1699
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.11.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.11.2010
Наименование медицинского изделия
Материал остеопластический стоматологический Ostim (см. Приложение на 1 листе)
Формы выпуска материала остеопластического стоматологического Ostim: 1. Шприц-аппликатор металлический для введения контейнеров с материалом Ostim 2. Шприцы одноразовые с материалом Ostim (2шт.х1мл) в упаковке с индикатором температуры 3. Шприцы одноразовые с материалом Ostim (2шт.х2мл) в упаковке с индикатором температуры 4. Шприцы одноразовые с материалом Ostim (6шт.х1мл) в упаковке с индикатором температуры 5. Шприцы одноразовые с материалом Ostim (6шт.х2мл) в упаковке с индикатором температуры 6. Упаковка с материалом Ostim (5шт.х0,2мл=0,25г) в упаковке с индикатором температуры
Формы выпуска материала остеопластического стоматологического Ostim: 1. Шприц-аппликатор металлический для введения контейнеров с материалом Ostim 2. Шприцы одноразовые с материалом Ostim (2шт.х1мл) в упаковке с индикатором температуры 3. Шприцы одноразовые с материалом Ostim (2шт.х2мл) в упаковке с индикатором температуры 4. Шприцы одноразовые с материалом Ostim (6шт.х1мл) в упаковке с индикатором температуры 5. Шприцы одноразовые с материалом Ostim (6шт.х2мл) в упаковке с индикатором температуры 6. Упаковка с материалом Ostim (5шт.х0,2мл=0,25г) в упаковке с индикатором температуры
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ТБИ-ДЕНТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Heraeus Kulzer GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-