ФС № 2005/169

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/169
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 03.02.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/169
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.02.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
03.02.2010
Наименование медицинского изделия
Катетеры для центрального артериального и венозного доступа в отдельных упаковках, в простых и расширенных наборах с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
I. Катетеры для артериального или венозного доступа “QUINTON “ (Central venous access): 1. Катетеры однопросветные для артериального или венозного доступа “QUINTON Single Lumen Right Atrial” (QUINTON Single Lumen Right Atrial Catheters) 2. Катетеры двухпросветные для артериального или венозного доступа “QUINTON Raaf Dual Lumen Right Atrial” (QUINTON Raaf Dual Lumen Right Atrial Catheters) 3. Катетеры трехпросветные для артериального или венозного доступа “QUINTON 3.9mm Triple Lumen Right Atrial” (QUINTON 3.9mm Triple Lumen Right Atrial Catheter) II. Принадлежности к катетерам для центрального артериального или венозного доступа: 1. Y-адаптер для катетеров “Quinton” (QUINTON Y-Adapter) 2. Интродьюсер для установки катетеров “Quinton” (QUINTON Introducer Needle) 3. Крышка изоляционная для установки катетеров “Quinton” (QUINTON Injection Sealing Caps) В комплектацию наборов могут входить: 1. Катетеры диаметром 8 Fr, 10 Fr, 11,5 Fr и длиной 9 см, 12 см, 13,5 см, 15 см, 16см, 19,5 см, 24 см, 28 см, 36 см, 40 см, 45 см 2. Проводник - струна 3. Игла Сельдингера 4. Шприц 5. Расширитель 6. Игла для инъекций 7. Скальпель 8. Шовный материал с иглой и иглодержателем 9. Пластырь адгезивный 10. Салфетка йодная 11. Пластырь фиксирующий 12. Муфта антибактериальная
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФармИнформ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Tyco Healthcare Group, LP, Tyco Healthcare Deutschland GmbH, Tyco Healthcare Ireland Ltd,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, ФРГ, Ирландия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы