ФС № 2005/1689
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 16.11.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1689
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.11.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
16.11.2015
Наименование медицинского изделия
Центрифуги лабораторные серии А, модели: А12, А13, А14 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Шкала круглая для определения значений гематокрита 2. Шкала линейная для определения значений гематокрита 3. Трубка капиллярная, негепаринизированная 4. Трубка капиллярная, гепаринизированная 5. Пластина для закупорки капиллярных трубок 6. Прокладка ротора уплотнительная 7. Роторы угловые: 20 х 1.5/2 мл; 6 х 1.5/2 мл; 24 х 0.5 мл; 60 х 0.4 мл 8. Адаптеры: 0.5/0.8 мл; 0.2 мл PCR; 0.25/0.5 мл. 9. Крышка ротора
1. Шкала круглая для определения значений гематокрита 2. Шкала линейная для определения значений гематокрита 3. Трубка капиллярная, негепаринизированная 4. Трубка капиллярная, гепаринизированная 5. Пластина для закупорки капиллярных трубок 6. Прокладка ротора уплотнительная 7. Роторы угловые: 20 х 1.5/2 мл; 6 х 1.5/2 мл; 24 х 0.5 мл; 60 х 0.4 мл 8. Адаптеры: 0.5/0.8 мл; 0.2 мл PCR; 0.25/0.5 мл. 9. Крышка ротора
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Термо Электрон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Thermo Electron Industries S.A.S.
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-