ФС № 2005/1633
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 08.11.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1633
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.11.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
08.11.2010
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для радиоиммунологических исследований (см.Приложение на 1 листе)
1. РИА-ТЕСТОСТЕРОН-СТ - ТУ РБ 03535291.016-96 2. РИА-ПРОГЕСТЕРОН-СТ - ТУ РБ 03535291.017-96 3. РИА-ЭСТРАДИОЛ-СТ - ТУ РБ 03535291.018-96 4. РИА-КОРТИЗОЛ-СТ - ТУ РБ 03535291.019-96 5. ИРМА-ТГ-CT - ТУ РБ 03535291.037-99 6. ИРМА-АНТИ-ТГ-СТ - ТУ РБ 03535291.020-96 7. РИА-Т3-СТ - ТУ РБ 03535291.003-94 8. РИА-Т4-СТ - ТУ РБ 03535291.004-94
1. РИА-ТЕСТОСТЕРОН-СТ - ТУ РБ 03535291.016-96 2. РИА-ПРОГЕСТЕРОН-СТ - ТУ РБ 03535291.017-96 3. РИА-ЭСТРАДИОЛ-СТ - ТУ РБ 03535291.018-96 4. РИА-КОРТИЗОЛ-СТ - ТУ РБ 03535291.019-96 5. ИРМА-ТГ-CT - ТУ РБ 03535291.037-99 6. ИРМА-АНТИ-ТГ-СТ - ТУ РБ 03535291.020-96 7. РИА-Т3-СТ - ТУ РБ 03535291.003-94 8. РИА-Т4-СТ - ТУ РБ 03535291.004-94
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Республика Беларусь
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Республика Беларусь
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-