ФС № 2005/1530

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/1530
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 19.10.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1530
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.10.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
19.10.2015
Наименование медицинского изделия
Портативные системы контроля уровня глюкозы в крови с элементами питания "OneTouch Ultra", "OneTouch Ultra2", "OneTouch UltraEasy" в комплекте со стартовым набором принадлежностей (см. Приложение на 2 листах)
1. Принадлежности для портативной системы контроля уровня глюкозы в крови "OneTouch Ultra" с элементом питания: - тест-полоски "OneTouch Ultra" - возможна комплектация 1 - 3 (одним-тремя) флаконами; - ланцеты "OneTouch UltraSoft" - 1 (одна) упаковка; - контрольный раствор глюкозы "OneTouch Ultra" - 1 (один); - автоматическая ручка для прокалывания "OneTouch UltraSoft" - 1 (одна); - колпачок "OneTouch UltraClear" - 1 (один); - футляр - 1 (один). 2. Портативная система контроля уровня глюкозы в крови "OneTouch Ultra 2" с элементом питания: - тест-полоски "OneTouch Ultra" - возможна комплектация 1 - 3 (одним-тремя) флаконами; - ланцеты "OneTouch UltraSoft" - 1 (одна) упаковка; - контрольный раствор глюкозы "OneTouch Ultra" - 1 (один); - автоматическая ручка для прокалывания "OneTouch UltraSoft" - 1 (одна); - колпачок "OneTouch UltraClear" - 1 (один); - футляр - 1 (один). 3. Портативная система контроля уровня глюкозы в крови "OneTouch UltraEasy" с элементом питания: - тест-полоски "OneTouch Ultra" - возможна комплектация 1 - 3 (одним-тремя) флаконами; - ланцеты "OneTouch UltraSoft" - 1 (одна) упаковка; - контрольный раствор глюкозы "OneTouch Ultra" - 1 (один); - автоматическая ручка для прокалывания "OneTouch" - 1 (одна); - колпачок "OneTouch UltraClear" - 1 (один); - футляр - 1 (один). Производители: LifeScan Inc., A Johnson & Johnson Company, USA LifeScan Scotland, Ltd. United Kingdom Flextronics Manufacturing (HK) Ltd. Tsuen Wan, Hong Kong, China Asahi Polyslider Ltd. Osaka, Japan
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Джонсон&Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
LifeScan Inc., A Johnson & Johnson Company
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-