ФС № 2005/1502
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.10.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1502
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.10.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.10.2015
Наименование медицинского изделия
Люминометр "Leader - 50" c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Шнур мощности; 2. Шланг для трубки насоса 3. Бумажный шпиндель для рулона; 4. Бумажный рулон 2 шт.; 5. Предохранитель обратной перемотки бумаги; 6. Покрытия для бутылки с реактивом; 7. Руководство для оператора; 8. Нагревательный блок - 42° (Heating blok 42°) 9. Нагревательный блок - 60° (Heating blok 60°) 10. Нагревательный блок - 95° (Heating blok 95°) 11. Штатив для магнитного разделения частиц (Magnetic separation unit) 12. Пошаговый дозатор Эппендорф (Eppendorf repeat pipettor) 13. Однокомпонентный реактив к люминометру "Leader - 50" 14. Тритиевый стандарт для коллибровки (Tritium calibration standard)
1. Шнур мощности; 2. Шланг для трубки насоса 3. Бумажный шпиндель для рулона; 4. Бумажный рулон 2 шт.; 5. Предохранитель обратной перемотки бумаги; 6. Покрытия для бутылки с реактивом; 7. Руководство для оператора; 8. Нагревательный блок - 42° (Heating blok 42°) 9. Нагревательный блок - 60° (Heating blok 60°) 10. Нагревательный блок - 95° (Heating blok 95°) 11. Штатив для магнитного разделения частиц (Magnetic separation unit) 12. Пошаговый дозатор Эппендорф (Eppendorf repeat pipettor) 13. Однокомпонентный реактив к люминометру "Leader - 50" 14. Тритиевый стандарт для коллибровки (Tritium calibration standard)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО ИмДи
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Gen-Probe Incorporated
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-