ФС № 2005/1500
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.10.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1500
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.10.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.10.2010
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы к люминометру "Leader - 50" (см. Приложение на 1 листе)
1. Пластиковые пробирки и одноразовые зонды для взятия урогенитальных соскобов у мужчин и женщин и с коньюктивы глаза (Female and male collection kits); 2. Полипропиленовые пробирки (Polypropylene tubes); 3. Полистиреновые пробирки (Polystyrene tubes); 4. Стерильные наконечники для пипеток (Plugged pipette tips); 5. Раскапыватели на 2мкл. и 5мкл. (Bottle top dispenser 2 mL, 5 mL)
1. Пластиковые пробирки и одноразовые зонды для взятия урогенитальных соскобов у мужчин и женщин и с коньюктивы глаза (Female and male collection kits); 2. Полипропиленовые пробирки (Polypropylene tubes); 3. Полистиреновые пробирки (Polystyrene tubes); 4. Стерильные наконечники для пипеток (Plugged pipette tips); 5. Раскапыватели на 2мкл. и 5мкл. (Bottle top dispenser 2 mL, 5 mL)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО ИмДи
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Gen-Probe Incorporated
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-