ФС № 2005/1485
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 13.10.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1485
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.10.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
13.10.2010
Наименование медицинского изделия
Пластыри медицинские NEXCARE (см. Приложение на 1 листе)
Пластыри Nexcare Universal - пластыри Nexcare Универсальные Пластыри Nexcare Textile - пластыри Nexcare Текстильные Пластыри Nexcare Soft - пластыри Nexcare Мягкие Пластыри Nexcare Waterproof - пластыри Nexcare Водостойкие Пластыри Nexcare Haemostatic Blood Stop - пластыри Nexcare Кровоостанавливающие Пластыри Nexcare Comfort - пластыри Nexcare Комфорт Пластыри Nexcare Active - пластыри Nexcare Active Пластыри Nexcare Protect - пластыри Nexcare Защитные Пластыри Nexcare Sensitive - пластыри Nexcare Чувствительные Пластыри Nexcare Gel Strip - пластыри Nexcare Противомозольные
Пластыри Nexcare Universal - пластыри Nexcare Универсальные Пластыри Nexcare Textile - пластыри Nexcare Текстильные Пластыри Nexcare Soft - пластыри Nexcare Мягкие Пластыри Nexcare Waterproof - пластыри Nexcare Водостойкие Пластыри Nexcare Haemostatic Blood Stop - пластыри Nexcare Кровоостанавливающие Пластыри Nexcare Comfort - пластыри Nexcare Комфорт Пластыри Nexcare Active - пластыри Nexcare Active Пластыри Nexcare Protect - пластыри Nexcare Защитные Пластыри Nexcare Sensitive - пластыри Nexcare Чувствительные Пластыри Nexcare Gel Strip - пластыри Nexcare Противомозольные
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
3М, 3М Центр, 3М Польша, 3М Франция
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Польша, Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-