ФС № 2005/1375
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.09.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1375
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.09.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.09.2010
Наименование медицинского изделия
Изделия (дыхательные системы) медицинского предназначения одноразовые для наркозно-дыхательной аппаратуры и их части (см. Приложение на 1 листе)
- АБСОРБЕНТ - НАТРОННАЯ ИЗВЕСТЬ (SODA LIME) - ВОЗДУХОВОДЫ (GUEDEL AIRWAYS) - ВЛАГОСБОРНИКИ (WATER TRAPS) - ДЕРЖАТЕЛИ ШЛАНГОВ (BREATHING SYSTEM TUBE SUPPORT) - РЕЗЕРВНЫЕ МЕШКИ (RESERVOIR BAGS) - КИСЛОРОДНЫЕ ШЛАНГИ (OXYGEN TUBING) - КЛАПАНЫ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ (RESPIRATORY VALVES) - КОМПЛЕКТЫ ФИКСАЦИИ ТРАХЕАЛЬНЫХ ТРУБОК (SECURE-ET TRACHEAL TUBE CONNECTORS AND FIXATION KITS) - ДЫХАТЕЛЬНЫЕ КОНТУРЫ (BREATHING CONTOURS) - ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ШЛАНГИ (BREATHING TUBES) - ТОНКИЕ ТРУБКИ ДЛЯ МОНИТОРИНГА (MONITORING LINES) - МАСКИ (MASKS) - РАСПЫЛИТЕЛИ И КОМПЛЕКТЫ С РАСПЫЛИТЕЛЯМИ (NEBULIZERS AND NEBULIZERS SYSTEMS) - СИСТЕМЫ ДЛЯ РУЧНОГО ИСКУССТВЕННОГО ДЫХАНИЯ (RESUSCITATION SYSTEMS) - СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА (CONNECTORS, PATIENT CONNECTIONS) - УВЛАЖНИТЕЛИ (HUMIDIFIERS) - ФИЛЬТРЫ (FILTERS)
- АБСОРБЕНТ - НАТРОННАЯ ИЗВЕСТЬ (SODA LIME) - ВОЗДУХОВОДЫ (GUEDEL AIRWAYS) - ВЛАГОСБОРНИКИ (WATER TRAPS) - ДЕРЖАТЕЛИ ШЛАНГОВ (BREATHING SYSTEM TUBE SUPPORT) - РЕЗЕРВНЫЕ МЕШКИ (RESERVOIR BAGS) - КИСЛОРОДНЫЕ ШЛАНГИ (OXYGEN TUBING) - КЛАПАНЫ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ (RESPIRATORY VALVES) - КОМПЛЕКТЫ ФИКСАЦИИ ТРАХЕАЛЬНЫХ ТРУБОК (SECURE-ET TRACHEAL TUBE CONNECTORS AND FIXATION KITS) - ДЫХАТЕЛЬНЫЕ КОНТУРЫ (BREATHING CONTOURS) - ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ШЛАНГИ (BREATHING TUBES) - ТОНКИЕ ТРУБКИ ДЛЯ МОНИТОРИНГА (MONITORING LINES) - МАСКИ (MASKS) - РАСПЫЛИТЕЛИ И КОМПЛЕКТЫ С РАСПЫЛИТЕЛЯМИ (NEBULIZERS AND NEBULIZERS SYSTEMS) - СИСТЕМЫ ДЛЯ РУЧНОГО ИСКУССТВЕННОГО ДЫХАНИЯ (RESUSCITATION SYSTEMS) - СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА (CONNECTORS, PATIENT CONNECTIONS) - УВЛАЖНИТЕЛИ (HUMIDIFIERS) - ФИЛЬТРЫ (FILTERS)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Интерсержикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Intersurgical Ltd.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания-Литва
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы