ФС № 2005/1322

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/1322
ФотоИнстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 15.09.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1322
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.09.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
15.09.2010
Наименование медицинского изделия
Реагенты диагностические к анализатору мочи, моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500 (См. Приложение на 1 листе)
1. URIstik H11 2. URIstik H11-MA (Microalbumin) 3. URIstik H10 4. URIstik H8 5. URIstik 9 items 6. URIstik 8 items 7. URIstik 5 items 8. URIstik 4 items (Glucose, pH, Protein, Blood) 9. URIstik 4 items (Glucose, pH, Specific gravity, Protein) 10. URIstik 3 items (Glucose, Protein, Ketone) 11. URIstik 3 items (Glucose, pH, Protein) 12. URIstik 2 items (Glucose, Protein) 13. URIstik 2 items (Glucose, Ketone) 14. URIstik Glucose 15. URIstik Ketone 16. URIstik Protein 17. URIstik A10 18. URIstik E10 19. URIstik G11 20. Urinalysis control 4x8 ml (Контрольные растворы 4x8 мл)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Диакон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Dirui Industrial Co., Ltd.
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
КНР
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы