ФС № 2005/1318
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.09.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1318
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.09.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.09.2010
Наименование медицинского изделия
Имплантаты вязко-эластичные для дермато-косметологии и пластической хирургии: Philoderm BeautyGel (Rofilan Hylan), Philoderm BeautySphere (Reviderm Intra), Zeta Visc L
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО Нике-Мед
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Rofil Medical International N.V.
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-