ФС № 2005/1278
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 08.09.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1278
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.09.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
08.09.2015
Наименование медицинского изделия
Аппарат универсальный для светолечения тип ESI с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. SMART карты 2. Программное обеспечение для SMART карт 3. Считывающее устройство для SMART карт 4. Считывающее/записывающее устройство для SMART карт 5. Определитель чувствительности к УФ излучению (MED Tester) 6. Определитель чувствительности к УФ излучению (MED Mini) 7. Защитные очки 8. Вращающаяся платформа 9. Поручень для вращающейся платформы 10. Панель управления 11. Ножной выключатель 12. Излучатель SUP диапазона 13. Излучатель UVA диапазона 14. SUP фильтр защитный стеклянный 15. UVA фильтр защитный стеклянный 16. Индикаторная лампа 17. Мотор для вращающейся платформы 18. Кушетка 19. Кабина защитная с дверью
1. SMART карты 2. Программное обеспечение для SMART карт 3. Считывающее устройство для SMART карт 4. Считывающее/записывающее устройство для SMART карт 5. Определитель чувствительности к УФ излучению (MED Tester) 6. Определитель чувствительности к УФ излучению (MED Mini) 7. Защитные очки 8. Вращающаяся платформа 9. Поручень для вращающейся платформы 10. Панель управления 11. Ножной выключатель 12. Излучатель SUP диапазона 13. Излучатель UVA диапазона 14. SUP фильтр защитный стеклянный 15. UVA фильтр защитный стеклянный 16. Индикаторная лампа 17. Мотор для вращающейся платформы 18. Кушетка 19. Кабина защитная с дверью
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Скотт-Юропиен Медикал Корпорейшен
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Saalmann GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
132060
Адрес
-