ФС № 2005/1251
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 01.09.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1251
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.09.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.09.2010
Наименование медицинского изделия
Реагенты для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel (см. Приложение на 1 листе)
1. DG Gel AB (x4) 2. DG Gel ABO-CDE 3. DG Gel ABO/Rh 4. DG Gel ABO/Rh (2D) 5. DG Gel Anti-D 6. DG Gel Anti-lgG 7. DG Gel Confirm 8. DG Gel Coombs 9. DG Gel CT 10. DG Gel DC Scan 11. DG Gel Neonatal 12. DG Gel Neutral 13. DG Gel Neutral/Coombs 14. DG Gel Rh 15. DG Gel Rh+Kell 16. DG Gel Sol 17. DG-Papain
1. DG Gel AB (x4) 2. DG Gel ABO-CDE 3. DG Gel ABO/Rh 4. DG Gel ABO/Rh (2D) 5. DG Gel Anti-D 6. DG Gel Anti-lgG 7. DG Gel Confirm 8. DG Gel Coombs 9. DG Gel CT 10. DG Gel DC Scan 11. DG Gel Neonatal 12. DG Gel Neutral 13. DG Gel Neutral/Coombs 14. DG Gel Rh 15. DG Gel Rh+Kell 16. DG Gel Sol 17. DG-Papain
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Diagnostic Grifols S.A.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Испания
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Diagnostic Grifols, S.A.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Испания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-