ФС № 2005/1250
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 01.09.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1250
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.09.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.09.2010
Наименование медицинского изделия
Реагенты для гематологических анализаторов (KX-21N, SF 3000, XE 2100)(см. Приложение на 1 листе)
1. Дилюент универсальный (Cellpack) 2. Депротеинизатор (Cellclean) 3. Реагент лизирующий (Stromatolyser-WH) 4. Реагент лизирующий (Sulfolyser) 5. Реагент лизирующий (Stromatolyser-FB) 6. Реагент лизирующий (Stromatolyser-FD I) 7. Реагент лизирующий (Stromatolyser-FD II) 8. Реагент лизирующий (Stromatolyser-4DL) 9. Реагент лизирующий (Stromatolyser-NR) 10. Реагент лизирующий (Stromatolyser-IM) 11. Реагент фокусирующий (Cellsheath) 12. Краситель флуоресцентный (Retsearch II) 13. Краситель флуоресцентный (Stromatolyser-4DS) 14. Кровь контрольная (Control blood SF-Check) 15. Кровь контрольная (Eight Check-3 WP)
1. Дилюент универсальный (Cellpack) 2. Депротеинизатор (Cellclean) 3. Реагент лизирующий (Stromatolyser-WH) 4. Реагент лизирующий (Sulfolyser) 5. Реагент лизирующий (Stromatolyser-FB) 6. Реагент лизирующий (Stromatolyser-FD I) 7. Реагент лизирующий (Stromatolyser-FD II) 8. Реагент лизирующий (Stromatolyser-4DL) 9. Реагент лизирующий (Stromatolyser-NR) 10. Реагент лизирующий (Stromatolyser-IM) 11. Реагент фокусирующий (Cellsheath) 12. Краситель флуоресцентный (Retsearch II) 13. Краситель флуоресцентный (Stromatolyser-4DS) 14. Кровь контрольная (Control blood SF-Check) 15. Кровь контрольная (Eight Check-3 WP)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Рош - Москва"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sysmex Corporation, Sysmex Europe GmbH
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Япония, ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-