ФС № 2005/121
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.01.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/121
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.01.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.01.2010
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы для оборудования для глицеролизации и деглицеролизации эритроцитов крови ACP 215 (см. Приложение на 1 листе)
1. Набор для глицеролизации, 225: - система магистралей - коннектор для мешка с раствором - коннектор для мешка с кровью - бактериальный фильтр, размер пор 0,2 микрон - гидрофобный фильтр, размер пор 0,2 микрон 2. Набор для деглицеролизации, 235: - колокол, 275 мл - мешок для сбора отходов/отработанного продукта, 5 л - мешок для хранения эритроцитов, 600 мл - система магистралей - льюер-коннектор - коннекторы типа spike - 2 шт. - бактериальный фильтр, размер пор 0,2 микрокрон
1. Набор для глицеролизации, 225: - система магистралей - коннектор для мешка с раствором - коннектор для мешка с кровью - бактериальный фильтр, размер пор 0,2 микрон - гидрофобный фильтр, размер пор 0,2 микрон 2. Набор для деглицеролизации, 235: - колокол, 275 мл - мешок для сбора отходов/отработанного продукта, 5 л - мешок для хранения эритроцитов, 600 мл - система магистралей - льюер-коннектор - коннекторы типа spike - 2 шт. - бактериальный фильтр, размер пор 0,2 микрокрон
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Гемолайн"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HAEMONETICS CORPORATION
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-