ФС № 2005/1181
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 30.08.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1181
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.08.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
30.08.2010
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные для автоматического биохимического анализатора "EUROLyser" (см. Приложение на 1 листе)
1. Флаконы для реагентов 10 мл (Reagent bottles 10 ml) 2. Флаконы для реагентов 50 мл (Reagent bottles 50 ml) 3. Блок кювет (Cuvette block) 4. Раствор чистящий (Cleaning agent) 5. Раствор чистящий специальный (Special cleaning agent) 6. Ротор для размещения реагентов (Reagent Rotor)
1. Флаконы для реагентов 10 мл (Reagent bottles 10 ml) 2. Флаконы для реагентов 50 мл (Reagent bottles 50 ml) 3. Блок кювет (Cuvette block) 4. Раствор чистящий (Cleaning agent) 5. Раствор чистящий специальный (Special cleaning agent) 6. Ротор для размещения реагентов (Reagent Rotor)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Диакон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ReportEx Handels GmbH, Eurolab International
Страна производителя
Австрийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Австрия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-