ФС № 2005/116
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.01.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/116
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.01.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.01.2010
Наименование медицинского изделия
Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала: фотохромные/c покрытием-фильтром, однофокальные/ мультифокальные стигматические, астигматические и асферические (см. Приложение на 1 листе)
1. Линзы однофокальные: SPG, SPG AZ, SUPER SV, SUPER SV,Transition, SV, SUPER SV AZ, SMX AZ, SUPER 16 Plus, SUPER 16 MX Plus, SUPER 16DC MX, AR-Diacoat, Diacout II. 2. Линзы мультифокальные: SUPER P-1 1,74; SUPER P-1 1,67; P-1 SY 1,74; P-1 SY 1,67; P-1 SY 1,60; SSV P-1 W 1,67; SSV P-1 W 1,67 Transition; P-1 G 1,60; P-1 W 1,56; P-1 W 1,56 Changers.
1. Линзы однофокальные: SPG, SPG AZ, SUPER SV, SUPER SV,Transition, SV, SUPER SV AZ, SMX AZ, SUPER 16 Plus, SUPER 16 MX Plus, SUPER 16DC MX, AR-Diacoat, Diacout II. 2. Линзы мультифокальные: SUPER P-1 1,74; SUPER P-1 1,67; P-1 SY 1,74; P-1 SY 1,67; P-1 SY 1,60; SSV P-1 W 1,67; SSV P-1 W 1,67 Transition; P-1 G 1,60; P-1 W 1,56; P-1 W 1,56 Changers.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Рензу"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SEIKO Optical Products Co., Ltd.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Япония
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-