ФС № 2005/1127
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.08.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1127
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.08.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
18.08.2010
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний (см. Приложение на 1 листе)
1. HERPES SIMPLEX 1+2 IgG 2. HERPES SIMPLEX 1+2 IgM 3. HERPES SIMPLEX 1 IgG 4. HERPES SIMPLEX 2 IgG 5. HERPES SIMPLEX 1 IgM 6. HERPES SIMPLEX 2 IgM 7. HSV 1 SCREEN 8. HSV 2 SCREEN 9. TOXOPLASMA IgG 10.TOXOPLASMA IgM 11.TOXOPLASMA IgA 12.TOXOPLASMA IgG AVIDITY 13.SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT 14.SYPHILIS SCREEN 15.TREPONEMA IgG 16.TREPONEMA IgM 17.MEASLES IgG 18.MEASLES IgM
1. HERPES SIMPLEX 1+2 IgG 2. HERPES SIMPLEX 1+2 IgM 3. HERPES SIMPLEX 1 IgG 4. HERPES SIMPLEX 2 IgG 5. HERPES SIMPLEX 1 IgM 6. HERPES SIMPLEX 2 IgM 7. HSV 1 SCREEN 8. HSV 2 SCREEN 9. TOXOPLASMA IgG 10.TOXOPLASMA IgM 11.TOXOPLASMA IgA 12.TOXOPLASMA IgG AVIDITY 13.SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT 14.SYPHILIS SCREEN 15.TREPONEMA IgG 16.TREPONEMA IgM 17.MEASLES IgG 18.MEASLES IgM
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЛАМЕС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
DIESSE Diagnostica Senese SpA
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы