ФС № 2005/1037
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 02.08.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1037
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.08.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
02.08.2010
Наименование медицинского изделия
Тест-системы диагностические "МОНОЛИЗА анти-НВс Плюс" (MONOLISA ANTI-HBc PLUS), "МОНОЛИЗА НВс IgM Плюс" (MONOLISA HBc IgM Plus), "МОНОЛИЗА анти-HBs"(МONOLISA Anti-HBs 3.0), калибратор "Монолиза анти-НВs Стандарты"(Monolisa anti-HBs Standards), "МОНОЛИЗА НВЕ"(MONOLISA HBE)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIO-RAD
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-