ФС № 2005/103

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/103
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 26.01.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/103
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.01.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
26.01.2010
Наименование медицинского изделия
Иглы однократного применения стерильные для анестезии (см. Приложение на 1 листе)
1. Иглы спинальные со срезом типа «Квинке» (SP.QB) 16G, 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G 2. Иглы спинальные со срезом типа «Пенсил Пойнт» (SР.PP) 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G 3. Иглы спинальные со срезом типа «Пенсил Пойнт» (SР.PP) 25G, 26G, 27G с иглой-проводником (интродьюсером) 21G, 22G 4. Иглы эпидуральные со срезом типа «Хубер Пойнт» (EP.HP) 16G, 17G, 18G, 19G, 20G, 21G
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО Фармацевтическая Компания "МЕДАРГО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Tae-Chang Industrial Co.
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Республика Корея
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-